Ģenētiskie testi: riska izvērtēšana

Ģenētiskie testi – iespēja uzzināt savu risku

Dažkārt krūts vēzis attīstās ne tikai dzīvesveida vai vecuma dēļ, bet arī iedzimtu ģenētisku izmaiņu dēļ. Ja ģimenē ir bijuši vairāki krūts vai olnīcu vēža gadījumi, pastāv iespēja, ka risks ir paaugstināts.

Kas ir ģenētiskais tests?

• Asins vai siekalu analīze, kas nosaka, vai Jums ir noteiktas izmaiņas gēnos (piemēram, BRCA1 un BRCA2).

• Šīs izmaiņas var liecināt par palielinātu krūts un olnīcu vēža risku.

Kam ieteicams tests?

• Ja ģimenē vairākiem tuviniekiem (mammai, māsai, vecmāmiņai) ir bijis krūts vai olnīcu vēzis.

• Ja saslimšana sākusies jaunākā vecumā (pirms 50 gadiem).

• Ja ģimenē ir bijis vīriešu krūts vēža gadījums.

Kāpēc tas ir svarīgi?

• Ja tiek atklāta ģenētiska mutācija, ārsts var piedāvāt īpašu uzraudzību: regulārākus mamogrāfijas, ultrasonogrāfijas vai magnētiskās rezonanses izmeklējumus.

• Var tikt ieteikti arī profilaktiski pasākumi, kas ievērojami samazina saslimšanas risku.

• Ja mutācija netiek konstatēta, tas sniedz lielāku drošības izjūtu.

Kā notiek process?

1. Speciālista konsultācija (ģenētiķis, onkologs, preventīvās medicīnas speciālists).

2. Asins vai siekalu parauga paņemšana.

3. Laboratorijas analīze un rezultātu izskaidrošana kopā ar ārstu.

Atcerieties! Ģenētiskais tests nepasaka, ka Jums noteikti būs krūts vēzis. Tas palīdz saprast risku un laikus veikt profilaktiskus pasākumus.

Pārmantoto audzēju diagnostika “Anti-Aging Institute”